Home » Artes Visuales, Biología, Ciencia, Culturales, Portada » Libro de los Cromosomas ·2

Libro de los Cromosomas ·2

El Cromosoma del Hombre -los monos no lo tienen

Al Papa se le ocurrió especular que en la evolución del mono al hombre (porque la iglesia católica NO niega la evolución) ocurrió que un dios le infundió el hálito de la humanidad, el alma, vamos a decir.  Si es así debe estar el alma clavada entre las dos mitades del cromosoma, en el centrómero que se llama, porque se juntaron dos cromosomas de nuestros antepasados simiescos.  (no lo tomen literalmente, eh, es una ironía).

Una población de monos muy parecidos al chimpancé, hace entre 5 – 10 millones de años se separó de las otras (y esto hoy ocurre entre los chimpancés a ambas orillas del río Congo también) era una población pequeña quizás separada por un valle volcánico en el Este del África.

Al ocurrir esta fusión de dos pequeños cromosomas (que en el chimpancé se llaman 2A y 2B) ya no se podían cruzar con los otros chimpancés y evolucionaron separadamente.

Esta fusión ocurrió por los extremos, los telómeros, y en el cromosoma 2 hay restos trazas evidentes de esta fusión que esquemáticamente ocurrió así:

.

.

Ahora hay sólo un centrómero (marca azul) pero en celeste está marcado el sitio ya inactivo del otro centrómero.

También los telómeros que se unieron se pueden detectar en el brazo largo del cromosoma 2.

También se han insertado otros genes provenientes de otros cromosomas, incluso aparecen genes fnuevos y con importantes funciones.

El FOXD4L1 está involucrado en el desarrollo del habla porque regula un gen que está situado en el cromosoma 7, el Forkhead Box,un gen que también funciona en los pájaros en el canto de las aves ( y en las vocalizaciones de ratones, etc); y el gen de la Cobalamina sintetasa (relacionado con a Vitamina B12) en el desarrollo del cerebro del niño.

Este cromosoma humano es de gran importancia en nuestra evolución, aunque todos importan claro.

No es la única diferencia, hay otros nueve cromosomas en que en el hombre han ocurrido inversiones de fragmentos comparados con el chimpancé; esto también impide cruzamientos y trae cambios en la función y regulación de los genes.

Que una diferencia de apenas 2% en el DNA total de chimpancés y de humanos sea responsable de tanta diferencia anatómica y sobre todo cultural y de comportamiento es realmente pasmoso, y que esto se debe a pequeños saltos de genes que producen ciertas enzimas, de inversiones de secuencias de trozos pequeños del DNA y que cambian algo su función.

Homeobox.  Aquí al conocer del  FOXD4L1 del Cromosoma 2 que regula  el Forkhead Box del Cromosoma 7,  introducimos un notable descubrimiento, el Homeobox, que funciona en el desarrollo embrionario y de muchas y diferentes funciones celulares. Curiosamente son todos muy parecidos.

Un homeobox es una secuencia de ADN que forma parte de genes implicados en la regulación del desarrollo (morfogénesis) de los animales. Los genes que tiene un homeobox se llaman genes homeóticos y forman la familia de genes homeóticos HOM/ HOX. Los genes homeobox codifican proteínas que actúan como factor de transcripción de otros genes que indican a las células de distintos segmentos del embrión en desarrollo “qué clase de estructuras tienen que hacer” (por ejemplo, antenas para la cabeza y patas para los tres segmentos torácicos). Genes homeobox casi idénticos también fueron encontrados en los genomas de ratones y de seres humanos. (Wikipedia)

Son a modo de un interruptor que conecta otros genes, esto lo hace a través de Factores de Transcripción  son proteínas que van y se enlazan a otras zonas del DNA (en otros cromosomas casi siempre) y que ponen en marcha una cascada de otros genes,pero no activando directamente esos genes sino otros genes promotores, que los controlan.

Promotores. Una explicación incorrecta por demasiado simple, en los hombres (y en todos los seres vivos con núcleo) es mucho, mucho más complicada:  así ocurre en algunas bacterias  (esto es el esquema del Operon de la lactosa) y es una manera de empezar a entenderlo

Esencialmente este gen Lac de la bacteria está “apagado”.  La RNA polimerasa (1, en color amarillo) no se puede unir al sitio 3 (naranja) el promotor, porque un inhibidor (2, en verde) represor, está unido al Operador 4.  Los segmentos en azul 6, 7, 8, son los genes lacZ, lacY, lacA que fabricarán RNA mensajero para formar una enzima, lactasa, que se coma el azúcar Lactosa. Pero en la primera parte del esquema no hay azúcar Lactosa, así que para qué.

Cuando aparece Lactosa (son las cruces blancas de abajo) se une al Inhibidor, cambia de forma  (cambio alostérico  allosteric protein) y se va, entonces la RNA polimerasa puede trabajar.

Otros genes del Cromosoma 2.

Además de numerosos genes que causan muchas enfermedades -pero ya hemos explicado que la función de los genes NO es causar enfermedades, es cuando no funcionan que las enfermedades genéticas aparecen- hay muchas genes implicados en la inteligencia humana, aunque sea difícil explicar qué es la inteligencia humana, todos tenemos una idea intuitiva; dejémoslo ahí por ahora.

El gen de la Lactasa, o sea la enzima que metaboliza el azúcar lactosa de la leche y cuya importancia cultural humana escasamente puede exagerarse, también está en el Cromosoma 2.

Human Accelerated Region 2.  Estos son zonas del DNA humano que tienen fuertes cambios evolutivos con respecto al DNA del himpancé. Se nombra de HAR1 al HAR49 según la magnitud de diferencias.  HAR2 está en el cromosoma 2, y está implicada, de alguna manera, en el desarrollo del cerebro y de la inteligencia, neuroanatomía, idioma y pensamiento complejo .

Other insights come from comparing the human and chimp genomes to pin down which regions have been evolving the fastest.

http://en.wikipedia.org/wiki/HAR1

This process has highlighted a region called HAR1, short for human accelerated region-1, which is 118 DNA base pairs long (Nature, vol 443, p 167). We do not yet know what HAR1 does, but we do know that it is switched on in the fetal brain between 7 and 19 weeks of gestation, in the cells that go on to form the cortex. “It’s all very tantalising,” says Katherine Pollard, a biostatistician at The Gladstone Institutes in San Francisco, who led the work.  [ New Scientist: Brain gain  ]

click en la imagen para verla a mayor tamaño

Otro gen implicado en la inteligencia, y que ha tenido muchos cambios en el paso chimpancés – hombres es el SRGAP2, pero está en el Cromosoma 1.

.

Para saber más

Transcription factor

El tema es tan obscuro y difícil, que el artículo viene con su propio glosario para ayudar a entenderlo !

allosteric protein

 

 

,,

Be Sociable, Share!

3 Responses

  1. […] del mono, qué asco ese bicho sucio y peludo.Mi profesora les respondió que un día antes había leído acá que el Cromosoma 2 humano surge de la fusión de dos cromosomas pequeños  en el chimpancé.Y argumentó contundente por su […]

  2. Humberto Mejia says:

    Podrias enviarme información sobre la imagen que muestras de la inserción??

    Me interesa saber como se registró uno de estos genes que no se encuentran en los primates

  3. Armando says:

    Lo saqué de un libro que ahora mismo no lo tengo, por azares de traslados y tal.
    Gracias por el interés.
    Esto formaba parte de un proyecto que tuve, no fracasado pero que lo abandoné porque el tráfico lector cayó a nada, así que para qué, a la gente la bioquímica ni le importa ni la conoce ni la entiende porque no tiene los conocimientos básicos.

Leave a Reply

© 2011 Armando Bronca · Revista Digital Cultural · RSS · Theme adaptado por OcioUp y diseñado por Theme Junkie

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies